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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Agricultura Digital. |
Data corrente: |
04/02/2016 |
Data da última atualização: |
21/01/2020 |
Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
Autoria: |
MAZZOCATO, A. C.; MACÁRIO, C. G. do N.; ROCHA, P. S. G. da; SANTOS, D. da S. dos; BRANCO, V. T. A.; ZULIANI, A. J. B.; ARTICO, L. L. |
Afiliação: |
ANA CRISTINA MAZZOCATO, CPPSUL; CARLA GEOVANA DO NASCIMENTO MACÁRIO, CNPTIA; PAULO SÉRGIO GOMES DA ROCHA, URI; DAIANE DA SILVA DOS SANTOS, UDESC; VIVIAN TEIXEIRA ALVES BRANCO, Unipampa; ALBERI JUNIOR BAUMHARDT ZULIANI, UFSM; LEONARDO LUÍS ARTICO, Colaborador do CPPSUL. |
Título: |
Herbário CNPO: atualizações da informatização. |
Ano de publicação: |
2015 |
Fonte/Imprenta: |
In: MOSTRA CIENTÍFICA DAS CIÊNCIAS AGRÁRIAS E CIÊNCIAS BIOLÓGICAS, 2., 2015, Erechim. Anais... Erechim: URI, 2015. |
Páginas: |
p. 246. |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
O Herbário CNPO da Embrapa Pecuária Sul foi criado em 1978 e possui um acervo de 4078 exsicatas de plantas forrageiras, bem como de plantas medicinais e tóxicas. |
Palavras-Chave: |
Informatização. |
Thesagro: |
Agricultura; Tecnologia da informação. |
Thesaurus Nal: |
Agriculture; Information technology. |
Categoria do assunto: |
X Pesquisa, Tecnologia e Engenharia |
Marc: |
LEADER 00964nam a2200253 a 4500 001 2036155 005 2020-01-21 008 2015 bl uuuu u01u1 u #d 100 1 $aMAZZOCATO, A. C. 245 $aHerbário CNPO$batualizações da informatização.$h[electronic resource] 260 $aIn: MOSTRA CIENTÍFICA DAS CIÊNCIAS AGRÁRIAS E CIÊNCIAS BIOLÓGICAS, 2., 2015, Erechim. Anais... Erechim: URI$c2015 300 $ap. 246. 520 $aO Herbário CNPO da Embrapa Pecuária Sul foi criado em 1978 e possui um acervo de 4078 exsicatas de plantas forrageiras, bem como de plantas medicinais e tóxicas. 650 $aAgriculture 650 $aInformation technology 650 $aAgricultura 650 $aTecnologia da informação 653 $aInformatização 700 1 $aMACÁRIO, C. G. do N. 700 1 $aROCHA, P. S. G. da 700 1 $aSANTOS, D. da S. dos 700 1 $aBRANCO, V. T. A. 700 1 $aZULIANI, A. J. B. 700 1 $aARTICO, L. L.
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Registro original: |
Embrapa Agricultura Digital (CNPTIA) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Milho e Sorgo. |
Data corrente: |
23/08/2020 |
Data da última atualização: |
23/08/2020 |
Tipo da produção científica: |
Orientação de Tese de Pós-Graduação |
Autoria: |
LOPES, S. da S. |
Afiliação: |
Simara da Silva Lopes. |
Título: |
Análise funcional do gene Pstol1 de arroz e de seus homólogos em milho e sorgo em plantas transgênicas de tabaco. |
Ano de publicação: |
2020 |
Fonte/Imprenta: |
2020. |
Páginas: |
81 p. |
Idioma: |
Português |
Notas: |
Tese (Doutorado em Bioengenharia) - Universidade Federal de São João del-Rei, Sete Lagoas, 2020.
Orientadora: Sylvia Morais de Souza Tinoco.
Coorientadoras: Andréa Almeida Carneiro e Cláudia Teixeira Guimarães. |
Conteúdo: |
A baixa disponibilidade de fósforo (P) no solo é uma das maiores limitações para a produtividade das culturas, especialmente em solos tropicais. O gene PhosphorusStarvation Tolerance 1 (OsPstol1) codifica uma proteína quinase que aumenta a área da superfície radicular, a aquisição de P e a produtividade de grãos em arroz. Homólogos do OsPstol1 foram identificados em sorgo e milho por mapeamento associativo e de QTL. A proteína OsPSTOL1 e ZmPSTOL3.06 são classificadas como quinases com receptor citoplasmatico (RLCKs), e as proteínas SbPSTOL1, ZmPSTOL8.02 e ZmPSTOL8.05_1 como proteínas quinases receptoras de membrana (RLKs), sendo que todas as proteínas apresentam o domínio serinatreonina quinase em comum. O objetivo deste trabalho foi analisar a função dos genes OsPstol1 de arroz e seus homólogos em milho (ZmPstol3.06, ZmPstol8.02 e ZmPstol8.05_1) e sorgo (Sb07g002840, Sb03g031690 e Sb03g006765) por meio da superexpressão em tabaco. Os genes Pstol1 foram clonados sob controle do promotor ubiquitina e o gene Bar como marcador de seleção e utilizados na transformação de tabaco via Agrobacterium tumefaciens. As dez proteínas preditas de tabaco com identidade entre 55% e 58% a OsPSTOL1 ficaram em um ramo separado das proteínas das gramíneas, apresentando diferentes combinações de domínios. A integração dos transgenes foi confirmada por PCR e após a obtenção de eventos cópia única e com expressão média e alta do transgene foram geradas linhagens homozigotas. Em meio de cultura com baixo P, as plantas superexpressando os genes OsPstol1 e ZmPstol3.06 apresentaram maior superfície radicular total, e as plantas superexpressando Sb03g006765 maior superfície de raízes superfinas comparadas ao controle negativo. Sob alto P as plantas superexpressando os genes ZmPstol8.02 e Sb07g002840 apresentaram maior superfície radicular total e de raízes superfinas em relação ao controle negativo. Em condição de solo, as plantas superexpressando os genes OsPstol1, ZmPstol3.06, Sb03g031690 e Sb03g006765 apresentaram maior peso seco de parte aérea e altura de plantas sob baixo P e o conteúdo de P de parte aérea foi maior nos eventos OsPstol1, ZmPstol3.06 e Sb03g031690. Além disso, as plantas superexpressando OsPstol1 apresentaram peso seco de raiz superior ao controle sob alto P. Os resultados indicaram que o Pstol1 e seus homólogos de milho e sorgo têm potencial para aumentar a superfície radicular, a aquisição de P e a produtividade em plantas dicotiledôneas. MenosA baixa disponibilidade de fósforo (P) no solo é uma das maiores limitações para a produtividade das culturas, especialmente em solos tropicais. O gene PhosphorusStarvation Tolerance 1 (OsPstol1) codifica uma proteína quinase que aumenta a área da superfície radicular, a aquisição de P e a produtividade de grãos em arroz. Homólogos do OsPstol1 foram identificados em sorgo e milho por mapeamento associativo e de QTL. A proteína OsPSTOL1 e ZmPSTOL3.06 são classificadas como quinases com receptor citoplasmatico (RLCKs), e as proteínas SbPSTOL1, ZmPSTOL8.02 e ZmPSTOL8.05_1 como proteínas quinases receptoras de membrana (RLKs), sendo que todas as proteínas apresentam o domínio serinatreonina quinase em comum. O objetivo deste trabalho foi analisar a função dos genes OsPstol1 de arroz e seus homólogos em milho (ZmPstol3.06, ZmPstol8.02 e ZmPstol8.05_1) e sorgo (Sb07g002840, Sb03g031690 e Sb03g006765) por meio da superexpressão em tabaco. Os genes Pstol1 foram clonados sob controle do promotor ubiquitina e o gene Bar como marcador de seleção e utilizados na transformação de tabaco via Agrobacterium tumefaciens. As dez proteínas preditas de tabaco com identidade entre 55% e 58% a OsPSTOL1 ficaram em um ramo separado das proteínas das gramíneas, apresentando diferentes combinações de domínios. A integração dos transgenes foi confirmada por PCR e após a obtenção de eventos cópia única e com expressão média e alta do transgene foram geradas linhagens homozigotas. Em meio de cultura com... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Proteína quinase; Superexpressão. |
Thesagro: |
Fósforo; Raiz. |
Categoria do assunto: |
-- |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/215528/1/Tese-Simara-orientacao-Sylvia.pdf
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Marc: |
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